개발/RA
1) 신제품 허가/발매 : 기준 및 시험방법, 안전성/유효성, GMP
자료검토 및 관리
2) 임상/생동 진행 : Protocol, CSR 등 자료 전반 검토
3) 신규품목 개발검토
4) Project Management : 연구/생산/비임상/임상 계획 및 일정관리
5) 기허가 품목 허가관리
- 학사 이상의 학위 소지자
- 약학, 생물학, 생명공학, 화학 등 관련학과 전공자
- 신입의 경우, 약사 면허 소지자
- 경력의 경우, 개발/RA 업무 2년 이상 경력자